Phone or email. Счастливые родители. Мраморность кожи у грудничка.
Кожа новорожденного
Термин «vernix» имеет тот же корень что и слово «varnish» в переводе с англ. Эпидемиология первородной смазки Возраст: новорожденные. Пол: не имеет значения.
Мраморная болезнь — это остеопороз или, как чаще всего недуг называют в медицине — «врожденный остеосклероз семейного характера». Заболевание генетическое и передается по наследственной линии. Мраморная болезнь — некая противоположность остеопорозу. Относится к довольно редким, а проявляется в виде:. Если у человека диагностируют врожденный остеосклероз семейного характера, его костный скелет будет утолщаться в определенных местах а точнее — будут утолщаться трабекулы костей и на снимках после проведения рентгенографии этот патологический процесс будет проявляться в виде «непривычно прозрачных костей». При этом губчатое вещество при остеосклерозе будет иметь узко-петлистую структуру.
Остеопетроз лат. Впервые описано немецким хирургом Генрихом Альберс-Шёнбергом — в году [4]. Нормальное развитие кости достигается балансом между формированием костной ткани остеобластами и её резорбцией остеокластами. При мраморной болезни число остеокластов может быть уменьшенным, нормальным или увеличенным, однако функция их в любом случае нарушена. Точный механизм развития заболевания неизвестен. Отмечается дефицит карбоангидразы в остеокластах; отсутствие этого фермента вызывает дефект протоновой помпы остеокластов, что приводит к нарушению костной резорбции окружающая кислая среда необходима для выведения гидроксиапатита кальция из костной ткани в циркуляторное русло.