Врожденная аплазия кожи. Клиническое наблюдение
Aplasia cutis is a developmental anomaly that manifests at birth or immediately after birth as skin defects of varying severity that occasionally involve subcutaneous fat and musculoskeletal structures. The etiology and pathogenesis of aplasia cutis are not fully understood. To date, its development is known to be associated with numerous endogenous and exogenous factors affecting fetal development, i. The clinical manifestations are extremely different and vary depending on the area of lesion and affect different skin sites, thereby complicating the clinical diagnostic search. Although in most cases aplasia cutis is an isolated condition, a physician should beware of severe life-threatening hereditary syndromes and associated developmental anomalies. This paper describes a patient with aplasia cutis congenita, its etiology, pathogenesis, clinical presentation, and management.
Мы предлагаем вам пройти медицинскую и психолого-педагогическую коррекцию по основным направлениям - детская психиатрия, детская неврология и эпилептология, педиатрия. JavaScript is currently disabled. Please enable it for a better experience of Jumi. Нижний Новгород, ул. Рождественская Аплазия дермы у ребенка.
- Вопрос-ответ
- Актинический фолликулит — это дерматоз, который проявляется в виде небольших от 1 до 3 мм приподнятых бугорков на коже, которые могут быть розового или бледного цвета.
- Отличительным признаком наследственного БЭ является механическая хрупкость кожи, что приводит к образованию пузырей, обычно с прозрачным, иногда геморрагическим, содержимым.
- Есть огромное количество аномалий волос, с которыми врачи нашей клиники сталкиваются ежедневно в своей практике. На консультации врач-трихолог Телос Бьюти проведет тщательную компьютерную диагностику, соберет анамнез, изучит дополнительные исследования, чтобы исключить наследственные заболевания и правильно поставить диагноз.
.jpg)
При прогерии возникают изменения кожи и внутренних органов , которые обусловлены преждевременным старением организма. Классифицируют детскую прогерию синдром Гетчинсона Хатчинсона — Гилфорда и прогерию взрослых синдром Вернера. Британский врач Джонатан Хатчинсон в г. В дальнейшем его соотечественник и коллега Гастингс Гилфорд , изучив клинико-морфологические особенности этой патологии, ввёл термин «прогерия» [2]. Прогерию взрослых описал немецкий врач Карл Вильгельм Отто Вернер , который ещё будучи студентом-медиком наблюдал этот синдром у четырёх сиблингов в возрасте около 30 лет и задокументировал эти наблюдения в кандидатской диссертации в году.
/141.jpg)
